磷酸化乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體

1.特異性——免疫原

用于產生抗體的免疫原類型顯著影響抗體對靶蛋白的特異性。選擇針對不合適或質量差的免疫原產生的抗體將導致不可靠且可能無法重現的結果。應注意選擇針對已充分表征的免疫原產生的抗體。

2.肽

合成肽免疫原很少折疊成天然蛋白質的類似三級結構。此外，除非在合成過程中添加到肽中，否則它們不會表現出任何翻譯后修飾。因此，使用肽產生的抗體可用作蛋白質印跡的有用試劑，因為由于樣品處理過程中的變性和還原，靶蛋白具有線性化的表位。當抗體需要區分具有高度保守氨基酸序列的兩種蛋白質時，肽也可用作免疫原。在這些情況下，產生到差異區域的肽增加了制造差異抗體的可能性。

3.天然蛋白質

如果將純化的蛋白質用作免疫原，則針對它們產生的抗體可能無法識別蛋白質印跡中變性蛋白質的線性表位。一些使用天然蛋白質產生的抗體只能識別蛋白質表面的天然氧化構象表位。對于單克隆抗體尤其如此。

p130 represents one of several known substrates for v-Crk encoded p47. p130 Cas (for Crk-associated substrate) exhibits a high level of tyrosine phosphorylation and is tightly associated with v-Crk, suggesting a role in v-Crk-mediated cell signaling.

表皮角化細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA 試劑盒 Cobra venom factor,CVF  毒蛇因子 96T

Phospho-Myt1(Ser83)： 0酸化髓鞘轉錄因子1抗體 615小鼠癌瘤株;Ca761

KP-N-NS(人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移)) 5×106cells/瓶×2 破傷風桿菌/梭菌Closidium tetani 大鼠血小板激活因子(PAF)ELISA試劑盒 MUC5B  小鼠粘蛋白/粘液素5B 96T

Mre11： DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體 CM-H029人臍帶單核細胞培養基100mL

IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標簽) 大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒 PRL (Rabbit prolactin)  兔子催乳素 96T

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI] 人肌養蛋白(dysophin)ELISA 試劑盒 CD38(human) CD38抗原(人) 0.5mg

HPL： 人胎盤泌乳素抗體 Sars結構蛋白表達株;293 001B

Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐藥細胞株 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1022 人肌細胞生成素(MYOG)ELISA 試劑盒 CD36 CD36(多肽) 0.5mg

HSP27： 熱休克蛋白27抗體 人肺動脈內皮細胞cDNAHPAEC cDNA

UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA 試劑盒 CD7 CD7抗原 0.5mg

磷酸化乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體小鼠胚胎成纖維細胞(MEF-mt)(5×105) Hep G2, 人肝癌細胞系 Human 大鼠骨保護素(OPG)ELISA 試劑盒 VEGF-D  大鼠血管內皮細胞生長因子D 96T

PITX2： 成對樣同源結構域轉錄因子2抗體 神經前體細胞培養基NsM

GREM1 Protein Mouse 重組小鼠 Gremlin 1 / GREM1 蛋白 (His 標簽) 大鼠谷酰胺合成酶(GS)ELISA試劑盒 anti-HAV(Human anti-hepatitis A virus IgG antibody

1、制備抗原。

2、選擇實驗動物。

3、動物免疫。

4、試取血進行測試，看看是否成功免疫。

5、如果成功免疫，殺死實驗動物，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。
一）抗原制備

Ig 是免疫球蛋白，對異種動物而言，是良好的抗原物質。可以刺激異種動物產生抗 Ig 血清，

經適當提取后，產生抗 Ig 抗體，又叫第二抗體或抗抗體。在多數的間接標記反應中，均需制備

抗 Ig 抗體。

（二）材料與試劑

1．提取的動物 Ig

2．弗氏佐劑和弗氏不佐劑

3．實驗動物 兔

4．其它材料及試劑